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Zerit Stavudine (2-3 dideshidro 2-3 didesoxitimidina, d4T. Marca Zerit) es un análogo de nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (NARTI) activo contra el VIH. Más. Historia La estavudina fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 24 de Jun, 1994 adultos y en el 6 Sep de 1996 para celebrar uso pediátrico y otra vez como una versión de liberación prolongada de una vez al día de dosificación en 2001. La cuarta antirretroviral medicamento en el mercado, su patente expira en los Estados Unidos el 2008-06-25. Mecanismo de estavudina ación es un análogo de timidina. Que es fosforilada por quinasas celulares en trifosfato activo. estavudina trifosfato inhibe la transcriptasa inversa al competir con el sustrato natural, timidina trifosfato. También causa la terminación de la síntesis de ADN mediante la incorporación en ella. La velocidad de absorción oral de estavudina es más de 80. Aproximadamente la mitad de la estavudina se secreta activamente sin cambios en la orina y el otro medio se elimina a través de vías endógenas. No se recomienda el uso simultáneo de AZT, AZT puede inhibir la fosforilación intracelular de la estavudina. Otros medicamentos anti-VIH no poseen esta propiedad. El principal efecto secundario grave es la neuropatía periférica, que se puede corregir mediante la reducción de la dosis. La estavudina se ha demostrado en pruebas de laboratorio para ser genotóxico, pero con dosis clínicas sus efectos cancerígenos son inexistentes.
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