Phenergan 70

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Phenergan inyección Consumidor Medicina Información ¿Cuál es en este folleto Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre Phenergan inyección. No contiene toda la información disponible. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha sopesado los riesgos de que está dando Fenergan inyección frente a los beneficios que se espera que este medicamento haga por usted. Si usted tiene alguna preocupación acerca de la administración de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Mantenga este folleto en un lugar seguro. Es posible que tenga que volver a leerlo. Lo Fenergan inyección se utiliza para la inyección Phenergan es un antihistamínico utilizado para tratar las reacciones alérgicas, y para aliviar las náuseas, vómitos y mareos. También se utiliza como premedicación antes de la cirugía. Su médico le recetó en Fenergan inyección por otra razón. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué Fenergan inyección se le ha recetado para usted. Este medicamento sólo está disponible con una prescripción médica. No hay evidencia de que Phenergan inyección es adictivo. Antes de recibir Fenergan Inyección Cuando no se le debe dar que usted no debe administrarse por inyección Phenergan si el niño es alérgico al clorhidrato de prometazina, otros antihistamínicos de fenotiazina-derivado, o cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este prospecto. Algunos de los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir: asma hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar erupciones en la piel y comezón. No se le debe administrar por inyección Phenergan si: está amamantando o tiene intención de amamantar. Prometazina se excreta en la leche materna y por lo tanto no debe ser utilizado en mujeres que amamantan tienen ictericia están tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) han recibido altas dosis de otros depresores del SNC. No le dé este medicamento a un paciente que está inconsciente o en coma. No le dé este medicamento a un niño recién nacido o prematuro. No utilizar en niños menores de dos años de edad, debido al potencial para la depresión respiratoria mortal. No utilizar si el envase está roto o muestra signos de deterioro. No utilizar después de la fecha de caducidad (CAD) impresa en el envase. Si se utiliza este medicamento después de la fecha de caducidad ha pasado, puede no funcionar tan bien. Si no está seguro de si debe iniciar el tratamiento con Phenergan inyección, hable con su médico. Antes de que se le da a su médico si usted es alérgico a cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este prospecto. Informe a su médico si ha tenido alguna reacción alérgica a la fenotiazina o antihistamínicos medicamentos. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna condición médica, especialmente los siguientes: problemas cardiovasculares enfermedad arterial problemas de presión problemas hepáticos o renales vejiga problemas respiratorios glaucoma - una úlcera estomacal problemas de próstata enfermedad de los ojos o la epilepsia bloqueo. Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. Prometazina se excreta en la leche materna y por lo tanto no debe utilizarse en mujeres que amamantan. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se recomienda este medicamento para ser utilizado durante el embarazo. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de ser dado Fenergan inyección si está embarazada. Informe a su médico si va a someterse a una operación. Si usted no ha dicho a su médico acerca de cualquiera de los anteriores, les digo antes de recibir Fenergan inyección. Uso en niños Los niños son más sensibles a los efectos de los antihistamínicos y Fenergan inyección debe administrarse con precaución. Los efectos secundarios graves, como convulsiones, es más probable que ocurra en pacientes más jóvenes y serían de mayor riesgo para los niños que a los niños mayores o adultos. Además, pesadillas o excitación inusual, nerviosismo, inquietud o irritabilidad pueden ser más probable que ocurra en niños. Los niños o adolescentes que muestran signos de síndrome de Reye no se deben dar Fenergan inyección. No le dé este medicamento a un niño recién nacido o prematuro. No utilizar en niños menores de dos años de edad, debido al potencial para la depresión respiratoria mortal. Uso en ancianos Los ancianos son más sensibles a los efectos de antihistamínicos, uno de los principales efectos son la presión arterial baja. Los ancianos también son más propensos a tener efectos del sistema nervioso central (SNC) depresivos secundarios que incluyen confusión. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica en la farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden aumentar el efecto sedante de Fenergan inyección. Estos incluyen: calmantes para el dolor sedantes antihistamínicos otro alcohol antidepresivos. Su médico o farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o para evitar durante el tratamiento con Phenergan inyección. Cómo Fenergan inyección se aplica Cómo se da Fenergan inyección se administra como una inyección profunda en un músculo grande. Inyección Fenergan sólo debe ser administrado por un médico o una enfermera. Su médico decidirá qué dosis de Phenergan inyección que recibirá y cuánto tiempo va a necesitar tratamiento para. Esto depende de su condición y otros factores, como su peso. A veces sólo se requiere una única dosis de Phenergan inyección para el tratamiento de ciertas condiciones. Si recibe demasiado (sobredosis) Inmediatamente llamar por teléfono a su médico, o el Centro de Información Toxicológica (teléfono Australia 13 11 26), o ir a Urgencias del hospital más cercano, si usted piensa que usted o cualquier otra persona puede haber recibido demasiado inyección Phenergan. Su médico decidirá qué dosis de Phenergan inyección que necesita, y esto será determinado bajo estricta supervisión, por lo general en un entorno hospitalario. El riesgo de una sobredosis en estas circunstancias es bajo. Los síntomas de una sobredosis de Fenergan inyección incluyen pérdida del conocimiento, convulsiones y alucinaciones. Su médico o farmacéutico tiene información sobre cómo reconocer y tratar una sobredosis. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda. Mientras que se les está dando Phenergan inyección cosas que debe hacer si usted está a punto de comenzar a tomar cualquier medicamento, informe a su médico y farmacéutico que se les está dando Fenergan inyección. Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que estén tratando de que se les está dando Fenergan inyección. Si usted tiene eczema o una tendencia al reumatismo, Fenergan La inyección puede causar que su piel sea más sensible al sol. Debe proteger su piel de la exposición a la luz solar brillante. Si va a someterse a una operación que requiere anestesia general, informe a su médico o dentista que está siendo dado Fenergan inyección. Si queda embarazada mientras esté recibiendo este medicamento, informe a su médico inmediatamente. Cosas que tener cuidado de ser la conducción de cuidado o manejar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta Fenergan inyección. Phenergan La inyección puede causar somnolencia, mareo o somnolencia en algunas personas y puede afectar el estado de alerta. Los niños y los ancianos son especialmente sensibles a los efectos de los antihistamínicos. Efectos secundarios Informe a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene algún problema al ser dado Fenergan inyección, incluso si usted no cree que los problemas están relacionados con la medicina o no se enumeran en el prospecto. Todas las medicinas pueden tener efectos secundarios. A veces son graves, la mayoría de las veces no lo son. Es posible que necesite tratamiento médico si usted consigue algunos de los efectos secundarios. Pregúntele a su médico o farmacéutico para responder a cualquier pregunta que pueda tener. Mientras que está dando a su médico si nota cualquiera de los siguientes y le preocupa: sequedad en la boca del estómago pérdida del apetito náuseas o vómitos diarrea o estreñimiento fatiga excesiva inquietud mareos visión borrosa malestar. Estos son los efectos secundarios más comunes de Fenergan inyección. Informe a su médico inmediatamente o vaya a Urgencias del hospital más cercano si nota cualquiera de los siguientes: dificultad para respirar fiebre ictericia latido irregular del corazón - tinte amarillo de la piel o los ojos temblores o convulsiones tinnitus - zumbidos, silbidos, zumbidos u otros ruidos persistentes en los oídos hematomas. Estos pueden ser efectos secundarios graves. Es posible que necesite atención médica urgente. Efectos secundarios serios son raros. Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Informe a su médico si nota cualquier otra cosa que te hace sentir mal. No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos. Después de recibir Phenergan Phenergan Inyección de almacenamiento de inyección se almacenará en la farmacia o en la sala. La inyección se debe mantener en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 25 ° C. Descripción del producto Lo que parece Fenergan inyección es una solución clara, incolora en ampollas de 1 ml. Phenergan inyección está disponible en paquetes de 10. Ingredientes Ingrediente activo: Inyección Fenergan contiene 25 mg / ml de clorhidrato de prometazina. sulfito de sodio metabisulfito de sodio agua para preparaciones inyectables. Phenergan inyección no contiene gluten, lactosa, sacarosa, tartrazina o cualquier otro colorantes azoicos. Proveedor Fenergan inyección se suministra en Australia por: Sanofi-Aventis Australia Pty Ltd 12-24 Talavera carretera Macquarie Park NSW 2113 Australia Este folleto fue preparado en agosto de 2006. Número de registro de Australia marca registrada Publicado por Mims octubre de 2006, los consumidores deben ser conscientes de que la información proporcionado por la búsqueda del Consumidor de Medicamentos de la Información (CMI) (CMI búsqueda) es a título indicativo y los consumidores deben continuar para obtener asesoramiento profesional de un profesional de la salud acerca de cualquier enfermedad para la que se han buscado CMI. CMI se proporcionan por Mims Australia. CMI es suministrada por la empresa farmacéutica correspondiente a cada producto médico del consumidor. Todos los derechos de autor y la responsabilidad de CMI es el de la compañía farmacéutica pertinente. MIMS Australia utiliza sus mejores esfuerzos para asegurar que en el momento de la publicación, como se indica en la fecha de publicación para cada recurso (por ejemplo Publicado por Mims / myDr enero de 2007), el CMI siempre era completa a lo mejor de los conocimientos de MIMS de Australia. 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