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Zantac 111

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Entradas con la etiqueta 10 de febrero de 2012. Por acciones LucyC Top Class Si usted no hizo sujetas a limitaciones de reembolso privadas y gubernamentales. Como resultado de esta conducta ilegal, el demandante y otros terceros pagadores pagó dos a cuatro veces más de lo que hubieran tenido las recetas han llenado como está escrito, que según la demanda. United Food and Commercial Workers Unión Internacional (UFCW) que presentó la demanda, alega en la demanda colectiva Walgreens que Walgreens y Par involucrados en al menos dos esquemas generalizados de cobrar las compañías de seguros, empleadores asegurados por sí mismos y Salud de la Unión y los fondos de bienestar social proporcionados versiones genéricas de Zantac, Prozac y otras drogas. Según la demanda, Walgreens compró estas formas de dosificación de Parat un coste sustancialmente más altas que la dosis prescrita ampliamente formsand sistemática e ilegalmente llenado sus clientes con recetas Pars productos más caros, en lugar de las formas de dosificación de bajo costo que fueron prescritos por los médicos. Las farmacias no pueden cambiar legalmente una receta sin una autorización expresa médicos sin embargo, esta demanda colectiva alega Walgreens utiliza cápsulas caros fabricados por Par las recetas de medicamentos para los comprimidos de menor precio. Top Pagos para las hijas de DES, se instaló pero no sobre En un fallo que sienta precedente, EE. UU. juez federal Marianne Bowler ha ordenado esta semana 14 compañías farmacéuticas para negociar una compensación para 53 mujeres que presentaron una demanda de acción de clase DES contra las compañías farmacéuticas. Las mujeres alegaron su cáncer de mama fue causado por sus madres uso de un fármaco anti-aborto involuntario, hace décadas tomadas, llamado dietilestilbestrol, también llamado stilboestrol o DES. DES era una hormona sintética dada a seis millones de mujeres en todo el mundo entre los años 1940 y principios de 1970 para prevenir aborto involuntario. El fármaco fue retirado del mercado cuando los estudios mostraron efectos secundarios graves, incluyendo Diethylstilbestrol un vínculo entre DES y canceras vaginales así como un enlace entre DES y el cáncer de mama, en las mujeres expuestas al medicamento mientras está en el útero. Bowler sobre la edad de 40. Los datos procedían de la información recopilada por el Instituto Nacional del Cáncer DES estudio de seguimiento, y muestra que DES hijas mayores de 40 años son aproximadamente el doble de probabilidades de desarrollar cáncer de mama que sus homólogos que no fueron expuestos a la droga en el útero. Los fabricantes de DES incluyen Eli Lilly and Company y E. R. Squibbs s representa a los demandantes esperan que puede haber muchas más mujeres afectadas por DES que vendrán hacia adelante como resultado de esta decisión. Ahora es el momento para JP Morgan Chase para escribir un cheque, ya que han acordado provisionalmente a pagar 110 millones de dólares para resolver una demanda de cargos por sobregiro colectiva presentada por los clientes que alegan que el banco cobra excesivos cargos por sobregiro de cheques. La demanda, presentada en 2009 por Andrea Luquetta de Los Ángeles, afirmó JPMorgan dedica a la liquidación y recaudación de las tasas de sobregiro. Su demanda también se refiere a las prácticas de Washington Mutual, que JPMorgan compró en 2008. En concreto, la demanda afirma que JP Morgan Chase procesa sus transacciones con tarjeta de débito injustamente por lo que podría maximizar los clientes pagan los cargos por sobregiro, que, según la demanda, fue típicamente entre 25 y 35 por sobregiro. La demanda aún no se ha aprobado en la corte, y has sido hecho detalles de los términos del acuerdo fácilmente disponible todavía, así que cuidado con este espacio para actualizaciones. OKtheys una envoltura para esta semana. Nos vemos en la barra Compartir esta página Síguenos en Facebook Nuestras Actividad Categorías populares Archivo por Categoría

Pulmicort 15

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Pulmicort Susp . inhal párr . por nebulizador 0,25 mg / ml alertas por composicin : Budesnida inhalatoria Compatible La budesonida se excreta en la leche materna . Sin embargo , una dosis baja Terap . Categoria Estudios en animales no han de revelado dalo Dębe utilizarse en el embarazo si es claramente necessary . Budesnida inhalatoria Los Resultados de la ONU extenso estudio epidemioln de budesonida Durante el embarazo Requiere Que los Beneficios en la Madre de sean sopesados frente a los Riesgos para el feto . ATC: Budesnida inhalatoria Budesnida inhalatoria

Zerit 60

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Zerit (estavudina) - Efectos secundarios y reacciones adversas Las reacciones adversas Adultos acidosis láctica fatal ha ocurrido en pacientes tratados con Zerit en combinación con otros agentes antirretrovirales. Los pacientes con sospecha de acidosis láctica deben suspender inmediatamente el tratamiento con Zerit. la interrupción permanente de ZERIT se debe considerar para los pacientes con acidosis láctica confirmado. terapia ZERIT rara vez se ha asociado con debilidad motora, que se produce predominantemente en el entorno de la acidosis láctica. Si se desarrolla debilidad motora, ZERIT debe interrumpirse. La terapia ZERIT también se ha asociado con la neuropatía sensorial periférica, que puede ser grave, es relacionada con la dosis, y ocurre con mayor frecuencia en pacientes que están siendo tratados con otros fármacos que se han asociado con la neuropatía (incluyendo didanosina), en pacientes con infección avanzada por VIH, o en pacientes que han experimentado previamente la neuropatía periférica. Los pacientes deben ser monitorizados para el desarrollo de la neuropatía, que por lo general se manifiesta por entumecimiento, hormigueo o dolor en los pies o las manos. La neuropatía periférica relacionada con estavudina puede resolver si la terapia es retirado rápidamente. En algunos casos, los síntomas pueden empeorar temporalmente después de la discontinuación de la terapia. Si los síntomas desaparecen por completo, los pacientes pueden tolerar la reanudación del tratamiento a la mitad de la dosis (ver Dosis y vía de administración). Si la neuropatía se repite después de la reanudación, la interrupción permanente de ZERIT debe ser considerado. Seleccionados eventos clínicos adversos que ocurrieron en pacientes adultos tratados con ZERIT (estavudina) en un estudio monoterapia controlado (Estudio AI455-019) se proporcionan en la Tabla 7. Tabla 7: Selección de eventos adversos clínicos en un estudio AI455-019 (monoterapia) ZERIT b ( 40 mg dos veces al día) (n412) zidovudina (200 mg, 3 veces al día) (N402) a Cualquiera gravedad, independientemente de la relación fármaco en estudio. b La duración media del tratamiento con estavudina 79 semanas de duración media del tratamiento con zidovudina 53 semanas. Observado durante la práctica clínica Los siguientes eventos han sido identificados durante el uso posterior a la aprobación de ZERIT (estavudina). Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Estos eventos han sido seleccionados para su inclusión debido a su gravedad, frecuencia de la información, la conexión causal con ZERIT, o una combinación de estos factores. Cuerpo entero como un dolor abdominal, reacción alérgica, escalofríos / fiebre, y la redistribución / acumulación de grasa corporal (ver Precauciones: La redistribución de grasa). Enfermedades del Aparato Digestivo anorexia. Glándula exocrina Pancreatitis Trastornos incluyendo casos fatales (ver Advertencias). Trastornos hematológicos anemia, leucopenia, trombocitopenia, y Macrocitosis. Hígado hiperlactatemia sintomática / acidosis láctica y esteatosis hepática (ver Advertencias), hepatitis e insuficiencia hepática. Trastornos metabólicos con diabetes mellitus e hiperglucemia. insomnio Sistema nervioso, severa debilidad motora (con mayor frecuencia informó en el marco de la acidosis láctica, ver Advertencias). Uso con Didanosine - y regímenes hidroxiurea Basado Cuando estavudina se utiliza en combinación con otros agentes con toxicidades similares, la incidencia de estas toxicidades puede ser mayor que cuando estavudina se usa solo. Por lo tanto, los pacientes tratados con Zerit en combinación con didanosina, con o sin hidroxiurea, pueden estar en mayor riesgo de pancreatitis y hepatotoxicidad, que puede ser mortal, y la neuropatía periférica grave. La combinación de Zerit y la hidroxiurea, con o sin didanosina, debe evitarse (ver Precauciones). Pacientes pediátricos Las reacciones adversas y anomalías de laboratorio graves en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta la adolescencia fueron similares en tipo y frecuencia a los observados en pacientes adultos (ver Precauciones: Uso pediátrico). Notificaciones de sospechas de Zerit efectos secundarios / Reacciones adversas A continuación se muestra una muestra de informes donde efectos secundarios / reacciones adversas pueden estar relacionadas con Zerit. La información no está vetado y no debe ser considerado como evidencia clínica verificado. Los posibles efectos secundarios Zerit / reacciones adversas en los 42 años de edad de sexo masculino reportado por un profesional de la salud (que no sea médico / farmacéutico) de Japón en 2011-10-03 Paciente: 42 años de edad de sexo masculino Reacciones: Resistencia a los medicamentos, los síntomas psiquiátricos fármaco sospechoso (s) Ritonavir Indicación: Terapia antirretroviral darunavir Indicación: Terapia antirretroviral Indinivir Sulfato Indicación: Terapia antirretroviral mesilato de nelfinavir Indicación: la terapia antirretroviral zidovudina Indicación: la terapia antirretroviral Raltegravir Indicación: la terapia antirretroviral lopinavir Indicación: la terapia antirretroviral emtricitabina Indicación: Terapia antirretroviral enfuvirtida Indicación: la terapia antirretroviral Abacavir Indicación : Indicación Terapia antirretroviral Lamivudina: Indicación terapia antirretroviral Efavirenz: Indicación terapia antirretroviral tenofovir disoproxil fumarato: Administración Videx Terapia antirretroviral de rutas: Indicación oral: Terapia antirretroviral Administración Zerit ruta: Indicación oral: Terapia antirretroviral de efectos secundarios Zerit / reacciones adversas posibles de cada 50 años de edad, de sexo masculino reportado por un profesional de la salud (que no sea médico / farmacéutico) de Estados Unidos el 2011-10-13 paciente: 50 años de edad de sexo masculino de eventos adversos como resultado: la hospitalización de drogas sospechoso (s): Los posibles efectos secundarios Zerit Zerit / reacciones adversas en 50 años Informó de edad de sexo masculino por un farmacéutico de Estados Unidos el 2011-10-17 Paciente: 50 años de edad, de sexo masculino Reacciones: neumonía, sepsis evento adverso como resultado: la hospitalización de drogas sospechoso (s): Indicación Reyataz: Infección por VIH Zerit Indicación: Infección por VIH Epivir Indicación : Infección por VIH

El carbonato de litio 40

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Etiqueta: carbonato de litio - cápsula de carbonato de litio NDC (Código Nacional de Medicamentos) - Cada medicamento se asigna este número único que se puede encontrar en las drogas de acondicionamiento exterior. Código hrefNDC (s): 54868-1335-2, 54868-1335-4, 54868-1335-5, 54868-3632-0 Packager: Physicians Total Care, Inc. Esta es una etiqueta de reenvasado. Código Fuente NDC (s): 31722-544. 31722-545 Categoría: UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS HUMANO DE LA ETIQUETA DEA Horario: Ninguno Estado de Marketing: abreviado solicitud de nuevo fármaco Información de la etiqueta de Drogas Updated 23 de diciembre de de 2010 De usted es un consumidor o paciente visite la versión. ADVERTENCIA toxicidad de litio está estrechamente relacionado con los niveles séricos de litio, y puede ocurrir en dosis cercanas a los niveles terapéuticos. Instalaciones para determinaciones de litio en suero con celeridad y exactitud deben estar disponibles antes de iniciar el tratamiento (véase Dosis y vía de administración). Cada cápsula para administración oral contiene 150 mg, 300 mg o 600 mg de carbonato de litio USP. Las cápsulas contienen talco. La gelatina de cubierta dura se compone de gelatina, dióxido de titanio, sulfato de lauril sodio y FD C Red 40. La tinta de impresión contiene goma laca, alcohol deshidratado, alcohol isopropílico, alcohol butílico, propilenglicol, solución de amoniaco fuerte, de hierro negro colorante E172 óxido, hidróxido de potasio . El litio es un elemento del grupo de metal alcalino con el número atómico 3, peso atómico 6,94, y una línea de emisión a 671 nm en el fotómetro de llama. La fórmula empírica de citrato de litio es C 6 H 5 Li 3 O 7 peso molecular 209.92. El litio actúa como un antimaníaca. El carbonato de litio es una, luz, polvo alcalino blanco con fórmula molecular Li 2 CO 3 y un peso molecular 73.89. Los estudios preclínicos han demostrado que el litio altera el transporte de sodio en las células y los efectos de nervios y músculos un cambio hacia metabolismo intraneuronal de catecolaminas, pero el mecanismo bioquímico de acción específico de litio en la manía es desconocido. El carbonato de litio Cápsula USP está indicado en el tratamiento de los episodios maníacos del trastorno bipolar. Trastorno bipolar, maníaco (DSM-III) es equivalente a la enfermedad maníaco depresivo, maníaco, en la terminología antigua DSM-II. El carbonato de litio Cápsula USP también está indicado como tratamiento de mantenimiento para las personas con un diagnóstico de trastorno bipolar. La terapia de mantenimiento reduce la frecuencia de los episodios maníacos y disminuye la intensidad de los episodios que se pueden producir. Los síntomas típicos de la manía incluyen la presión del habla, hiperactividad motora, menor necesidad de sueño, fuga de ideas, grandiosidad, euforia, falta de criterio, la agresividad, y, posiblemente, la hostilidad. Cuando se administra a un paciente que experimenta un episodio maníaco, el litio puede producir una normalización de la sintomatología dentro de 1 a 3 semanas. El litio generalmente no debe ser administrado a pacientes con insuficiencia renal o enfermedad cardiovascular significativa, debilidad severa o deshidratación, o el agotamiento de sodio, y para los pacientes que reciben diuréticos, ya que el riesgo de toxicidad por litio es muy alta en estos pacientes. Si la indicación psiquiátrica es peligrosa para la vida, y si tal paciente no responde a otras medidas, el tratamiento con litio puede llevarse a cabo con extrema precaución, incluidas las determinaciones de litio en suero diarias y la adaptación a las dosis bajas generalmente normalmente tolerados por estos individuos. En tales casos, la hospitalización es una necesidad. El litio puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Ha habido informes de litio que tiene efectos adversos sobre nidations en ratas, la viabilidad embrionaria en ratones, y metabolismo in vitro de testículo de rata y espermatozoides humanos se han atribuido al litio, al igual que en las especies de teratogenicidad submammalian y paladar hendido en ratones. Los estudios realizados en ratas, conejos y monos no han mostrado evidencia de teratogénesis inducida por litio. Los datos de los registros de nacimiento de litio sugieren un aumento de anomalías cardíacas y otros, especialmente de Ebstein anomalía. Si el paciente se queda embarazada mientras está tomando litio, ella debe ser informada del riesgo potencial para el feto. Si es posible, el litio se debe retirar al menos durante el primer trimestre, a menos que se determine que esto podría poner en serio peligro la madre. terapia de litio crónica puede estar asociada con la disminución de la capacidad de concentración renal, de vez en cuando se presenta como la diabetes insípida nefrogénica, con poliuria y polidipsia. Estos pacientes deben ser manejados cuidadosamente para evitar la deshidratación, con la consiguiente retención de litio y toxicidad. Esta condición suele ser reversible cuando se interrumpe el litio. Los cambios morfológicos con glomerular y fibrosis intersticial y atrofia-nefrona han sido reportados en pacientes con terapia crónica de litio. Los cambios morfológicos también se han observado en los pacientes bipolares no expuestos a litio. La relación entre los cambios funcionales y morfológicos renales y su asociación con el tratamiento con litio no se ha establecido. Cuando se evalúa la función del riñón, para los datos de línea de base antes de comenzar el tratamiento con litio o posteriormente, el análisis de orina de rutina y otras pruebas pueden ser utilizados para evaluar la función tubular (por ejemplo, la gravedad específica de la orina o la osmolalidad tras un período de privación de agua, o de 24 horas el volumen de orina) y la función glomerular (por ejemplo, la creatinina sérica o aclaramiento de creatinina). Durante el tratamiento con litio, cambios progresivos o repentinos en la función renal, incluso dentro del rango normal, indicar la necesidad de reevaluación del tratamiento. la toxicidad del litio está estrechamente relacionado con los niveles séricos de litio, y puede ocurrir en dosis cercanas a los niveles terapéuticos (véase Dosis y vía de administración). Generalidades La capacidad de tolerar el litio es mayor durante la fase de manía aguda y disminuye cuando desaparecen los síntomas maníacos (véase Dosis y vía de administración). El espacio de distribución de litio se aproxima a la del agua corporal total. El litio se excreta principalmente en la orina con la excreción insignificante en las heces. La excreción renal de litio es proporcional a su concentración en plasma. La vida media de eliminación de litio es de aproximadamente 24 horas. Litio disminuye la reabsorción de sodio por los túbulos renales, que podría conducir a la depleción de sal. Por lo tanto, es esencial para el paciente para mantener una dieta normal, incluyendo la sal, y una ingesta adecuada de líquidos (2.500 a 3.000 ml) al menos durante el periodo de estabilización inicial. Disminución de la tolerancia al litio se ha informado que derivarse de la sudoración prolongada o diarrea y, si tal ocurre, el fluido suplementario y la sal deben ser administrados. Además de la sudoración y diarrea, infección concomitante con temperaturas elevadas también puede requerir una reducción temporal o cese de la medicación. Anteriormente trastornos de la tiroides subyacentes existentes no constituyen necesariamente una contraindicación para el tratamiento de litio, donde existe hipotiroidismo, una cuidadosa monitorización de la función tiroidea durante la estabilización y mantenimiento de litio permite la corrección de cambiar los parámetros de la tiroides, en su caso. ¿Dónde se produce el hipotiroidismo durante la estabilización y mantenimiento de litio, puede utilizar un tratamiento de tiroides suplementario. Información para los pacientes ambulatorios y sus familias debe ser advertido de que el paciente debe suspender el tratamiento con litio y ponerse en contacto con su médico si aparecen estos signos clínicos de toxicidad de litio como diarrea, vómitos, temblores, ataxia leve, somnolencia, o debilidad muscular. El litio puede poner en peligro la capacidad mental y / o física. Advertir a los pacientes sobre actividades que requieren atención (por ejemplo, vehículos de operación o maquinaria). interacciones con otros medicamentos El uso combinado de haloperidol y litio: un síndrome de encefalopatía (caracterizada por debilidad, letargo, fiebre, temblores y confusión, síntomas extrapiramidales, leucocitosis, las enzimas séricas elevadas, BUN y FBS), seguido por un daño cerebral irreversible se ha producido en algunos pacientes tratados con litio más haloperidol. Una relación causal entre estos eventos y la administración concomitante de litio y haloperidol sin embargo no se ha establecido, los pacientes que recibieron dicha terapia combinada deben ser estrechamente monitorizados para las primeras pruebas de la toxicidad neurológica y tratamiento interrumpirse de inmediato si aparecen estos signos. Existe la posibilidad de interacciones adversas similares con otros medicamentos antipsicóticos. El litio puede prolongar los efectos de los agentes bloqueadores neuromusculares. Por lo tanto, los agentes bloqueadores neuromusculares deben administrarse con precaución a pacientes que reciben litio. Se debe tener precaución cuando se utilizan inhibidores de la enzima (ACE) y diuréticos litio o de conversión de la angiotensina concomitante debido a la pérdida de sodio puede reducir el aclaramiento renal del litio y aumentar los niveles séricos de litio con el riesgo de toxicidad por litio. Cuando se usan tales combinaciones, es posible que la dosis de litio que ser disminuido, y se recomienda un seguimiento más frecuente de los niveles plasmáticos de litio. Los fármacos no esteroides anti-inflamatorios (AINE): los niveles de litio deben ser estrechamente monitorizados cuando los pacientes inician o interrumpir el uso de AINE. En algunos casos, la toxicidad del litio es el resultado de interacciones entre un NSAID y de litio. La indometacina y piroxicam se han reportado para aumentar de manera significativa las concentraciones de litio en plasma en estado estacionario. Hay también evidencia de que otros agentes anti-inflamatorios no esteroideos, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), tienen el mismo efecto. En un estudio realizado en sujetos sanos, la media de los niveles plasmáticos de litio en estado estacionario aumentaron aproximadamente 17 en los sujetos que recibieron 450 mg dos veces al litio con celecoxib 200 mg dos veces en comparación con los sujetos que recibieron litio en monoterapia. Embarazo Efectos teratogénicos: embarazo categoría D. Véase la sección ADVERTENCIAS. Lactancia: El litio se excreta en la leche humana. Enfermería no debe llevarse a cabo durante el tratamiento con litio, excepto en circunstancias raras e inusuales, donde, en opinión del médico, los beneficios potenciales para la madre superan los posibles riesgos para el niño. El uso en niños Dado que la información sobre la seguridad y la eficacia de litio en niños menores de 12 años de edad no está disponible, su uso en estos pacientes no se recomienda en este momento. No ha habido un informe de un síndrome transitorio de la distonía aguda e hiperreflexia en un niño 15 kg que ingirió 300 mg de carbonato de litio. La probabilidad de que la toxicidad aumenta con el aumento de los niveles séricos de litio. Los niveles séricos de litio de más de 1,5 mEq / ml tienen un riesgo mayor que los niveles más bajos. Sin embargo, los pacientes sensibles al litio pueden presentar signos tóxicos en los niveles séricos por debajo de 1,5 mEq / ml. Diarrea, vómitos, somnolencia, debilidad muscular y falta de coordinación pueden ser los primeros signos de intoxicación por litio, y pueden ocurrir en los niveles de litio por debajo de 2,0 mEq / ml. A niveles más altos, vértigo, ataxia, visión borrosa, tinnitus y una gran salida de orina diluida puede ser visto. los niveles séricos de litio por encima de 3,0 mEq / ml pueden producir un cuadro clínico complejo que involucra múltiples órganos y sistemas de órganos. Los niveles séricos de litio no debe permitirse que exceda 2,0 mEq / ml durante la fase aguda del tratamiento. temblor de las manos muy bien, poliuria y sed leve pueden producirse durante el tratamiento inicial para la fase de manía aguda, y pueden persistir durante todo el tratamiento. náuseas leves y transitorios y malestar general también pueden aparecer durante los primeros días de la administración de litio. Estos efectos secundarios son un inconveniente en lugar de una condición de discapacidad, y por lo general desaparecen al continuar el tratamiento o la reducción temporal o cese de la dosificación. Si persistente, se indica el cese de la dosificación. Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas y no parecen estar directamente relacionado con los niveles séricos de litio. Neuromuscular: Temblor, hiperirritabilidad muscular (fasciculaciones, espasmos, movimientos clónicos de las extremidades enteros), ataxia, movimientos coreo-atetósicos, reflejos tendinosos profundos hiperactivos. Sistema Nervioso Central: Episodios de desmayo, convulsiones epileptiformes, trastornos del habla, mareos, vértigo, incontinencia de la orina o las heces, somnolencia, retraso psicomotor, agitación, confusión, estupor, coma, distonía aguda, nistagmo pesimista. Cardiovascular: arritmia cardíaca, hipotensión, colapso circulatorio periférico, disfunción del nodo sinusal con bradicardia grave (que puede resultar en síncope). Neurológicos: Los casos de pseudotumor cerebral (aumento de la presión intracraneal y edema de papila) se han reportado con el uso de litio. Si no se detecta, esta condición puede dar lugar a la ampliación de la mancha ciega, constricción de los campos visuales y ceguera eventual debido a la atrofia óptica. El litio se debe suspender, si es clínicamente posible, si se produce este síndrome. Gastrointestinales: Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea. Genitourinario: La albuminuria, oliguria, poliuria, glucosuria. Dermatológicas: Secado y adelgazamiento del cabello, la anestesia de la piel, foliculitis crónica, la xerosis cutánea, alopecia y la exacerbación de la psoriasis. Sistema Nervioso Autónomo: visión borrosa, sequedad en la boca. Las anormalidades tiroideas: bocio y / o hipotiroidismo (mixedema) incluyendo Eutiroideo acompañados por una menor captación de T 3 y T 4. El yodo 131 puede ser elevado. (Ver Precauciones). Paradójicamente, se han reportado casos raros de hipertiroidismo. Los cambios en el EEG: Difusa desaceleración, la ampliación del espectro de frecuencias, la potenciación y la desorganización del ritmo de fondo. Los cambios ECG: aplanamiento reversible, isoelectricity o inversión de las ondas T. Varios: fatiga, letargo, escotoma transitoria, deshidratación, pérdida de peso, tendencia al sueño. Reacciones diversos no relacionados con la dosificación son: electroencefalográfico transitoria y cambios electrocardiográficos, leucocitosis, dolor de cabeza, prurito difuso bocio no tóxico con o sin el hipotiroidismo, la hiperglucemia transitoria, generalizado con o sin erupción, úlceras cutáneas, albuminuria, el empeoramiento de los síndromes cerebrales orgánicos, el peso excesivo ganancia, hinchazón edematosa de los tobillos o las muñecas, y la sed o poliuria, a veces se asemeja a la diabetes insípida, y el sabor metálico. Un solo informe se ha recibido del desarrollo de decoloración dolorosa de los dedos de manos y pies y frialdad de las extremidades dentro de un día del inicio del tratamiento de litio. El mecanismo a través del cual estos síntomas (que se asemeja síndrome de Raynaud) desarrollado no se conoce. Recuperación seguido interrupción. Los niveles tóxicos de litio están cerca de los niveles terapéuticos. Por ello es importante que los pacientes y sus familias tener cuidado para observar los primeros síntomas y suspender el medicamento e informar al médico en caso de producirse. Los síntomas tóxicos se muestran detalle en las reacciones adversas. No hay antídoto específico para la intoxicación por litio es conocido. Los primeros síntomas de intoxicación por litio se pueden tratar mediante la reducción del cese de la dosis de la droga y la reanudación del tratamiento con una dosis más baja después de 24 a 48 horas. En los casos graves de intoxicación por litio, el primero y más importante objetivo del tratamiento consiste en la eliminación de este ion del paciente. El tratamiento es esencialmente el mismo que el utilizado en la intoxicación por barbitúricos: 1) lavado gástrico, 2) la corrección de desequilibrio de líquidos y electrolitos y 3) la regulación de la función renal. Urea, manitol, y aminofilina todos producen aumentos significativos en la excreción de litio. La hemodiálisis es un medio eficaz y rápida de la eliminación del ion de la paciente gravemente tóxica. profilaxis de la infección, las radiografías de tórax normales, y la preservación de la respiración adecuada son esenciales. la respuesta del paciente a la óptima carbonato de litio por lo general puede ser establecida y mantenida con 600 mg t. i.d. Dichas dosis normalmente producir un nivel de litio en suero eficaz que oscila entre 1,0 y 1,5 mEq / L. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a los niveles séricos y la respuesta clínica. El control regular del estado clínico de los pacientes y de los niveles séricos de litio es necesario. Los niveles en suero se determinará dos veces por semana durante la fase aguda, y hasta que el nivel sérico y la condición clínica del paciente se han estabilizado. Los niveles séricos de litio son deseables 0,6 a 1,2 mEq / ml. La dosificación puede variar de un individuo a otro, pero por lo general de 300 mg de carbonato de litio t. i.d. o q. i.d. mantendrá este nivel. niveles séricos de litio en los casos no complicados que reciben terapia de mantenimiento durante la remisión deben ser monitoreados por lo menos cada dos meses. Los pacientes anormalmente sensibles al litio pueden presentar signos tóxicos en los niveles séricos de 1,0 a 1,5 mEq / mL. Los pacientes ancianos a menudo responden a dosis reducida, y pueden presentar signos de toxicidad en los niveles séricos normalmente tolerados por otros pacientes. Las muestras de sangre para la determinación sérica de litio deben elaborarse inmediatamente antes de la siguiente dosis cuando las concentraciones de litio son relativamente estables (es decir, de 8 a 12 horas después de la dosis previa). la dependencia total no debe ser colocado en los niveles séricos solo. evaluación precisa del paciente requiere tanto de análisis clínicos y de laboratorio. El carbonato de litio Cápsulas USP 150 mg Blanco / cápsulas de gelatina dura blancos (tamaño 4) El carbonato de litio 150 mg cápsulas son de color blanco tamaño / blanco 4 cápsulas de gelatina dura, impresos con 97 en el cuerpo y en la tapa H, que contenía polvo blanco a blanquecino. Se suministran en

Procardia 12

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Procardia Procardia es un tipo de bloqueador de los canales de calcio que pueden ser recetados para tratar ciertos tipos de dolor en el pecho (angina de pecho). Este medicamento con receta consiste en disminuir la velocidad del movimiento de calcio a su corazón y las paredes de los vasos sanguíneos, que relaja los vasos para permitir un mejor flujo de sangre y hace que sea más fácil para que el corazón bombee sangre. Procardia se presenta en forma de una cápsula que se toma tres o cuatro veces al día. Los posibles efectos secundarios incluyen debilidad, mareo y náuseas. ¿Qué es Procardia Procardia (nifedipina) es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar ciertos tipos de dolor en el pecho (angina de pecho). (Haga clic Procardia Usos para obtener más información sobre lo que el fármaco se utiliza para, incluyendo el posible uso off-label.) ¿Quién lo hace-Marca Procardia se hace por Pfizer, Inc. Procardia Genérico se hizo por varios fabricantes. Diferentes formas de Procardia Este artículo se centra en regular (de acción corta) Procardia. Además de Procardia regular, hay también una forma de acción prolongada, llamado Procardia XL. (Instrucciones Procardia XL para obtener más información sobre la forma de acción prolongada de este medicamento.) ¿Cómo funciona Procardia es parte de una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. Que ayuda a ralentizar la velocidad a la cual el calcio entra en tu corazón y en las paredes de los vasos sanguíneos. Esto, a su vez, ayuda a relajar los vasos, lo que permite un mejor flujo de sangre y hace que sea más fácil para que el corazón bombee sangre. Hay dos tipos básicos de antagonistas del calcio, dihidropiridina y no dihidropiridina. La diferencia más importante entre los dos tipos es que los antagonistas del calcio no dihidropiridínicos pueden ralentizar el ritmo cardíaco, mientras que los bloqueadores del canal de calcio de dihidropiridina no lo hacen. Procardia es un bloqueador del canal de calcio de dihidropiridina, lo que significa que no suele disminuir la frecuencia cardíaca. De hecho, Procardia puede en realidad aumentar la frecuencia cardíaca. Lista de referencias (clic aquí) Procardia prospecto. Nueva York, Nueva York: Pfizer, Inc.2006 mayo. Administración de Alimentos y Medicamentos, Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos. Libro naranja electrónica: productos farmacéuticos con evaluaciones de equivalencia terapéutica aprobada. El sitio web de la FDA. Disponible en: http://www. fda. gov/cder/ob/. Consultado el 26 de marzo de 2007. Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Las drogas en el embarazo y la lactancia. 7ª ed. Filadelfia (PA): Lippincott Williams 2005 de la Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.). Base de Datos de las drogas y Lactancia (LactMed). sitio Web de la NLM. Disponible en: http://toxnet. nlm. nih. gov/cgi-bin/sis/htmlgenLACT. Consultado el 26 de marzo de 2007. Escrito por / revisado por: Kristi Monson, PharmD Arthur Schoenstadt, MD Last revisado por: Kristi Monson. Farmacia

Nitrofurantoína 79

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Nitrofurantoína ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der nitrofurane zur Behandlung von Harnwegsinfektionen, zum Beispiel einer Blasenentzndung. Zu den hufigsten unerwnschten Wirkungen Gehren allergische Reaktionen, gastrointestinale Strungen, zentralnervse Beschwerden wie Kopfschmerzen und Schwindel. Gelegentlich kann Eine allergische Lungeninfiltration auftreten. ist nitrofurantoína en el Formulario von Kapseln im Handel (retard Furadantin, Uvamin retard). Es ist in der Schweiz SEIT 1969 zugelassen. Struktur y características de Nitrofurantoína (C 8 H 6 N 4 O. Mr 238,2 g / mol) liegt del als gelbes, kristallines Pulver vor, das en Wasser ist sehr schwer lslich. Es ist ein nitriertes furan und Imidazolidinderivat. Nitrofurantoína (ATC J01XE01) sombrero bakteriostatische bis bakterizide Eigenschaften gegen die blichen Harnpathogene. Es wird von bakteriellen Enzymen zu reaktiven Substanzen reduziert, welche Makromolekle wie die und ADN Proteínas schdigen. Der Wirsktoff wird hauptschlich ber die Nieren ausgeschieden. Zur Behandlung von Harnwegsinfektionen (z. B. Blasenentzndung). der gemss Fachinformation. Die Arzneimittel werden whrend oder unmittelbar nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flssigkeit eingenommen. Die bliche Dosierung bei Akuten Harnwegsinfektionen ist zwei - bis dreimal tglich tglich Eine Kapsel whrend sieben Tagen bis Zehn. Nitrofurantoína soll nicht bei berempfindlichkeit, Niereninsuffizienz, Glukose-6-Phosphat-deshidrogenasa-Mangel, en el foso letzten vier Wochen vor dem Geburtstermin, bei Neugeborenen, Oligurie, anurie, Polyneuropathie, neuritis und Lungenfibrose kontraindiziert. Die vollstndigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation. Zu den hufigsten unerwnschten Wirkungen Gehren allergische Reaktionen. gastrointestinale Strungen und wie zentralnervse Beschwerden Kopfschmerzen und Schwindel. Gelegentlich kann Eine allergische Lungeninfiltration mit Husten. auftreten Atembeschwerden und Schmerzen. Weitere, seltenere Nebenwirkungen sind mglich. Das kann Arzneimittel den Urin gelbbraun verfrben. Literatur Arzneimittel-Fachinformation (CH, EE. UU.) Europisches Farmacopea Farmacopea Europea AutorInteressenkonflikte: Keine / unabhngig. Der Autor keine sombrero Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwhnten Productos beteiligt. Die Produkteliste des PharmaWiki enthlt in der Schweiz registrierte Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika. Dies sind Arzneimittel. Lassen Sie sich von einer Fachperson Beraten und lesen Sie die Packungsbeilage. Packshots werden en Zusammenarbeit mit den Unternehmen verffentlicht. schliessen PharmaWiki 2007-2016 - PharmaWiki informiert unabhngig und zuverlssig ber Medikamente und Gesundheit. Dieser Artikel wurde zuletzt am 10/04/2014 gendert. Productos zu dieser Seite anzeigen