Minocin 56

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Minocin (minociclina clorhidrato) - Efectos secundarios y reacciones adversas Las reacciones adversas debido a minocyclines orales absorción virtualmente completa, efectos secundarios a la parte inferior del intestino, especialmente diarrea, han sido infrecuentes. Las siguientes reacciones adversas se han observado en pacientes que reciben tetraciclinas. Cuerpo como un todo: la fiebre, y la decoloración de las secreciones. Gastrointestinales: Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, estomatitis, glositis, disfagia, hipoplasia del esmalte, enterocolitis, colitis seudomembranosa, pancreatitis, lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento de monilia) en las regiones oral y anogenital. Los casos de esofagitis y ulceraciones se han reportado en pacientes que toman los antibióticos de la clase de tetraciclina en forma de cápsulas y tabletas. La mayoría de estos pacientes tomaron el medicamento inmediatamente antes de irse a la cama. (Ver Dosis y administración). La toxicidad hepática: hiperbilirrubinemia, colestasis hepática, aumento de las enzimas hepáticas, insuficiencia hepática mortal, e ictericia. Hepatitis, incluyendo hepatitis autoinmune e insuficiencia hepática se han reportado. (Ver Precauciones.) Piel: alopecia, eritema nudoso, hiperpigmentación de uñas, prurito, necrólisis epidérmica tóxica, y vasculitis. erupciones maculopapulares y eritematosas. dermatitis exfoliativa ha sido reportado. Se han reportado erupciones medicamentosas fijas. Las lesiones que se producen en el glande del pene han causado balanitis. Se han reportado eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson. Fotosensibilidad se discute anteriormente. (Ver ADVERTENCIAS.) La pigmentación de la piel y membranas mucosas ha sido reportado. Respiratorio: Tos, disnea, broncoespasmo, exacerbación de asma y neumonitis. La toxicidad renal: nefritis intersticial. Las elevaciones de BUN se han reportado y están aparentemente relacionados con la dosis. (Ver ADVERTENCIAS.) Insuficiencia renal aguda reversible ha sido reportado. Musculoesquelético: artralgia, artritis, decoloración de hueso, mialgia, rigidez en las articulaciones, y la hinchazón de las articulaciones. Las reacciones de hipersensibilidad: urticaria, edema angioneurótico, poliartralgia, anafilaxis de reacción anafiláctica / (incluyendo shock y muertes), púrpura anafilactoide, miocarditis, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico e infiltrados pulmonares con eosinofilia se han reportado. Un transitorio reacciones similares a la enfermedad del suero y síndrome lupus-como también se han reportado. Blood: agranulocitosis, se han reportado anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, pancitopenia, y eosinofilia. Sistema Nervioso Central: convulsiones, mareo, hipoestesia, parestesia, sedación, y el vértigo. fontanelas en los lactantes y la hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebral) en adultos abultada han sido reportados. (Ver Precauciones generales). Dolor de cabeza también ha sido reportado. Otros: El cáncer de tiroides se ha informado en la configuración posterior a la comercialización en asociación con productos de minociclina. Cuando la terapia minociclina se da durante períodos prolongados, se vigilan los signos de cáncer de tiroides debe ser considerado. Cuando se administra durante períodos prolongados, se ha informado de tetraciclinas para producir decoloración microscópica marrón-negro de la glándula tiroides. Se han reportado casos de función tiroidea anormal. decoloración de los dientes en los niños de menos de 8 años de edad (ver Advertencias) y también, en adultos se ha informado. se ha informado de la decoloración de la cavidad oral (incluyendo la lengua, labio, y las encías). Tinnitus y disminución de la audición han sido reportados en pacientes tratados con MINOCIN. Se han notificado los siguientes síndromes. En algunos casos relacionados con estos síndromes, se ha informado de la muerte. Al igual que con otras reacciones adversas graves, si son reconocidos cualquiera de estos síndromes, el medicamento debe interrumpirse de inmediato: síndrome de hipersensibilidad que consiste en la reacción cutánea (tales como erupción cutánea o dermatitis exfoliativa), eosinofilia, y uno o más de los siguientes: hepatitis, neumonitis , nefritis, miocarditis, pericarditis y. La fiebre y linfadenopatía pueden estar presentes. síndrome similar al lupus que consiste en artralgias positivo antinuclear anticuerpo, artritis, rigidez en las articulaciones o hinchazón de las articulaciones y uno o más de los siguientes síntomas: fiebre, mialgia, hepatitis, rash, y vasculitis. síndrome de enfermedad del suero que consiste en urticaria o erupción fiebre y artralgias, artritis, rigidez en las articulaciones o hinchazón de las articulaciones. La eosinofilia puede estar presente. Notificaciones de sospechas de minocin efectos secundarios / Reacciones adversas A continuación se muestra una muestra de informes donde efectos secundarios / reacciones adversas pueden estar relacionadas con Minocin. La información no está vetado y no debe ser considerado como evidencia clínica verificado. Los posibles efectos secundarios Minocin / reacciones adversas en los 29 años de edad de sexo femenino Informado por un médico de Japón el 2011-10-18 Paciente: 29 años de edad Reacciones femeninos: función hepática anormal, aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa, ictericia ocular, disminución del apetito Adversos evento dio lugar a: la hospitalización de drogas sospechoso (s): Protecadin (lafutidina) Dosis: 10 mg po Administración de rutas: Indicación oral: producto utilizado para fecha desconocida Indicación de inicio: 2010-07-26 fecha final: 2011-07-26 Loratadina Dosis: 10 mg una vez al día po ruta de administración: oral Indicación: La urticaria fecha de inicio: fecha 2011-07-05 Fin: 2011-07-26 Minocin Dosis: 50 mg vía de administración po: Indicación Oral: El producto sirve para la indicación Desconocido fecha de inicio: 2011-05 -30 fecha de finalización: 2011-07-26 Betaselemin (Celestamine 00252801 /) Dosis: 1 df Administración po ruta: fecha de inicio oral: 2010-07-26 fecha de finalización: 2011-07-26 ebastina Dosis: 10 mg vía de administración po: Indicación oral: Desconocido producto utilizado para indicación de la fecha de inicio: 2010-05-18 fecha de finalización: 2011-07-26 Los posibles efectos secundarios Minocin / reacciones adversas en el 76 años de edad reportados por un / no profesional salud de los consumidores de Alemania en 2012- 02-14 paciente: 76 años Reacciones femeninos: dolor abdominal, malestar, náuseas, hepatitis evento adverso como resultado: la hospitalización de drogas sospechoso (s): Rifadin Dosis: rifampin vía de administración fuerza 600mg: Oral Indicación: Infección fecha de inicio: 2012-01 -05 fecha de finalización: 2012-01-09 Glucophage Dosis: resistencia a Glucophage: 500mg interrumpe y se reintrodujo vía de administración: Oral Indicación: diabetes mellitus tipo 2 fecha de inicio: 1995-01-01 Minocin Dosis: 100 mg vía de administración strngth minocin: Indicación oral : fecha de infección de inicio: 2012-01-05 fecha de finalización: 2012-01-09 Los posibles efectos secundarios Minocin / reacciones adversas en los 76 años de edad reportados por un consumidor / profesional de Alemania no sanitarios en 2012-03-02 paciente: 76 años acontecimiento adverso femenina resultó en: hospitalización de drogas sospechoso (s): Minocin Dosis: minocin vía de administración strngth 100mg: Oral Indicación: Infección fecha de inicio: 2012-01-05 fecha de finalización: 2012-01-09 Rifadin® Dosis: 600 mg fuerza rifampin vía de administración: Oral Indicación: Infección fecha de inicio: fecha 2012-01-05 Fin: 2012-01-09 Glucophage Dosis: resistencia a Glucophage: 500mg interrumpe y luego reintroducido vía de administración: oral Indicación: Tipo 2 Diabetes Mellitus fecha de inicio: 1995-01 -01